Decisiones de financiación basadas en el valor de los MM.HH: revisión de situación y marco de decisión

Juan Oliva, Universidad de Castilla-La Mancha Departamento de Análisis Económico

Registros, procesos de autorización de medicamentos y elaboración de informes de posicionamiento terapéutico

César Hernández, Jefe de Departamento de Medicamentos de Uso Humano Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Normativa vigente en materia de registros y situación actual en España y Europa

Paloma Casado, Subdirectora General de Calidad y Cohesión, Dirección General de Salud Pública, Calidad e innovación, Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e igualdad

Definición de registro y necesidades concretas a nivel de Comunidad Autónoma

Esther Vicente Cemborain, Técnico del Registro Poblacional de Enfermedades Raras de Navarra (RERNA)

Políticas sobre MM.HH: un caso interesante para analizar

Antoni Montserrat, Senior Expert for Cancer and Rare Diseases
Directorate of Public Health European Commission

Evidencia clínica de los medicamentos huérfanos, autorización comercial y registros de pacientes

Néboa Zozaya, Renata Villoro y Álvaro Hidalgo, Fundación Weber

Editorial newsRARE nº 2 «Es el momento de los registros de enfermedades raras»

Óscar Zurriaga, Dirección General de Investigación, Innovación, Tecnología y Calidad, Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública, Generalitat Valenciana. CIBERESP