FORMACIÓN ON LINE

PROGRAMA N.º2

MÓDULO 1. ASPECTOS CLAVE EN LA INVESTIGACIÓN CON MEDICAMENTOS HUÉRFANOS

      – La evidencia clínica en el ámbito de los medicamentos huérfanos

      – Problemas y soluciones de los diseños de Ensayos Clínicos

      – Condiciones especiales a tener en cuenta

      – Aspectos sociales relacionados

MÓDULO 2. AUTORIZACIÓN COMERCIAL DE MEDICAMENTOS HUÉRFANOS

      – Contexto

      – Aspectos clave en el proceso de autorización en España

      – Situación actual y vías de mejora

MÓDULO 3. REGISTROS DE PACIENTES

      – Definición

      – Legislación vigente: RD 1091/2015

      – Situación actual e iniciativas puestas en marcha

ACREDITACIÓN

Esta actividad formativa cuenta con el aval de la SEFH

y está acreditada por la Comisión Nacional de Formación Continuada

para las Profesiones Sanitarias

PARA MÁS INFORMACIÓN:

Marta Méndez

Coordinadora de Formación

Instituto Max Weber

Marta.mendez@imw.es

91 636 23 42

Formulario de inscripción online:https://goo.gl/forms/L76RRBIOPgjy3OSo2