viernes, abril 19, 2024
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    En primera persona

    00:05:12

    Luis Villanueva Díaz – Explorando la Fundación Síndrome de Dravet: Objetivos, metas y proyectos actuales

    Luis Villanueva Díaz Miembro de la Fundación síndrome de Dravet ¿Qué es el síndrome de Dravet y cuáles son sus características principales? LV: El síndrome de Dravet...
    00:05:12

    Esther Sabando Rodríguez – Atención personalizada: El impacto de la Asociación de Duchenne en la calidad de vida de las personas afectadas

    Esther Sabando Rodríguez Directora de la Asociación Duchenne Parent Project España ¿Qué es la distrofia muscular de Duchenne y cuáles son los síntomas? ES: La distrofia...
    00:11:42

    Carlos Jiménez Contreras – Avances y desafíos en el diagnóstico y tratamiento de los déficits inmunitarios primarios

    Carlos Jiménez Contreras Presidente de AEDIP (Asociación Española de Déficit Inmunitarios Primarios) ¿Podría explicarnos brevemente qué implica la condición de los déficits inmunitarios primarios y cuáles...

    Ignacio Muela Echevarría – Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (NOHL): En busca de la visibilidad y la investigación

    Ignacio Muela Echevarría Vicepresidente de ASANOL (Asociación de Atrofia del Nervio Óptico de Leber) ¿Qué es la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (NOHL) y cuáles son...
    00:10:20

    NEREA MORÁN MANGA – La psoriasis pustulosa generalizada: qué complicaciones puede tener y cómo afecta a la calidad de vida

    Nerea Morán Manga Enfermera y paciente de psoriasis pustulosa generalizada La psoriasis pustulosa generalizada es una enfermedad minoritaria autoinflamatoria y se estima que en España afecta...
    00:18:46

    ALICIA DE SANTOS – Mi hijo tiene una Enfermedad Rara: El caso de una familia que lucha con el Síndrome de Dravet

    Alicia de Santos Madre de un niño diagnosticado con el Síndrome de Dravet En términos generales, ¿en qué consiste el síndrome de Dravet? ¿A qué edad...
    00:18:45

    SANTIAGO DE LA RIVA – FINANCIACIÓN Y ACCESO A LAS TERAPIAS DIRIGIDAS A ENFERMEDADES RARAS: LA VISIÓN DE LOS PACIENTES

    Santiago de la Riva Vicepresidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ¿Cómo valoraría la actual situación de financiación y acceso a las terapias dirigidas...
    00:10:17

    JORDI CRUZ VILLALBA – DE LA ASOCIACIÓN HPN A LA CASA DE SOFÍA, EL PRIMER CENTRO INNOVADOR QUE ACTÚA COMO CONDUCTO INTERMEDIO ENTRE UN...

    Jordi Cruz Villalba Fundador de la Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN) y de la Casa de Sofía ¿Nos puede comentar algunos datos de interés sobre...
    00:14:08

    Juan A. Da Silva Irago – Fibrosis Quística: Dando voz a los afectados

    Juan A. Da Silva Irago - Presidente de la Federación Española de Fibrosis Quística ¿Nos puede comentar algunos datos de interés sobre la Federación Española...

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