Galicia se convierte en la primera comunidad autónoma en implementar un proceso asistencial integrado (PAI) para el déficit de alfa-1 antitripsina (DAAT). Esta condición genética, poco frecuente e infradiagnosticada, predispone al desarrollo de enfisemas pulmonares y/o hepatopatías, contribuyendo al 2-3 % de los casos de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
El PAI del Servicio Gallego de Salud (SERGAS) tiene como objetivos principales lograr un diagnóstico precoz y homogeneizar la atención a pacientes con DAAT en toda la comunidad. Este procedimiento se encuentra en sintonía con la estrategia gallega para abordar enfermedades raras, involucrando a diversas especialidades médicas, así como la participación activa de la asociación de pacientes y la colaboración con CSL Behring.
El consejero de Sanidad, Julio García Comesaña, destaca que el sistema público de salud gallego ahora cuenta con un circuito asistencial único y directo para esta enfermedad, incorporando un proceso de diagnóstico coordinado entre Atención Primaria y Neumología. Galicia cuenta con avances previos, como consultas monográficas, el Centro Gallego Alfa 1 para investigación, y el Comité Clínico Alfa 1 para revisar solicitudes de tratamiento.
Galicia lidera a nivel nacional en reclutamiento de casos según el Registro español de pacientes con DAAT, integrado en el proyecto internacional EARCO. Más del 25 % de los casos incluidos en EARCO-España provienen de Galicia, con aproximadamente 300 casos inscritos. El consejero agradece la colaboración del grupo interdisciplinar, asociaciones y pacientes en la elaboración de este documento pionero que optimiza y estandariza los cuidados de los pacientes con DAAT.
Más información sobre el DAAT: https://www.cslbehring.es/pacientes/encuentre-su-enfermedad/deficiencia-de-alfa-1-antitripsina
Para saber más sobre el PAI en el SERGAS: https://www.sergas.es/Asistencia-sanitaria/Documents/1756/PAI_DAAT_ES.pdf
